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加強藥品生產管理,保證藥品質量安全 ——華威藥業開展藥品法規培訓

發布日期:2020-07-30 瀏覽次數:165

自從2019年12月1日《中華人民共和國藥品管理法》修訂實施以來,《藥品生產監督管理辦法》和《藥品注冊管理辦法》兩部新的法規也于2020年7月1日正式實施。隨著新法規的相繼出臺,也體現了國家藥監部門對藥品質量管理的高度重視,始終將人民大眾健康放于首位的決心。



華威藥業自成立以來,始終將“質量第一、用戶至上”作為企業的立企之本,在藥品的研發、生產與銷售各環節緊緊圍繞藥品法規要求,嚴格把關,確保藥品安全零缺陷。公司領導高度重視員工的培養與培訓,每年組織內外部培訓多達百余場次。自新藥品法規草案征求意見至正式實施期間,公司多次通過內部培訓學習會、研討會等各種方式研究新法規的落實部署。2020年7月開始,開展全員全方位培訓教育,確保全員對新法規做到應知應會,并落實到日常工作中,保證藥品生產過程安全、可控。



培訓過程中,大家專心聽講,認真做筆記。對于疑惑和問題積極討論、踴躍發言,課堂氣氛高漲。為驗證培訓效果,課后還組織了培訓評估,參訓人員均取得了優異的成績。



通過對藥品法規知識的全面培訓,使參訓人員對新的法規有了更深入的了解,參照現行的法規要求及時完善企業內部管理規程和操作規范,切實將法規要求落實到實際工作中去。



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